Angiosarcoma cardiaco, un caso clínico
DOI:
https://doi.org/10.32818/reccmi.a9n1a9Palabras clave:
angiosarcoma, neoplasia, taponamiento cardiacoResumen
El angiosarcoma es una patología extremadamente infrecuente con predominio por el sexo masculino. La ecocardiografía es el pilar diagnóstico. No existe un régimen terapéutico definido y el tratamiento se basa en la resección quirúrgica acompañada de quimioterapia y radioterapia, siendo el pronóstico infausto. Nuestro caso clínico trata de una mujer joven con angiosarcoma cardiaco en la aurícula derecha, como en el 90% de los casos, en el que destaca su debut como taponamiento cardiaco, así como la buena respuesta inicial al régimen de tratamiento con quimioterapia y radioterapia en neoadyuvancia, con el que se logró una supervivencia de 12 meses, superior a la media descrita.
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Derechos de autor 2024 Lucas Mª López-Requejo, Laura Porcel-Salud, María Antonia Salud-Salvia, José Alberto Arranz-Caso
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