¿Hiponatremia por SIADH familiar? No todo es lo que parece

Autores/as

  • Quico Fernández-Granero Servicio de Medicina Interna, Hospital Universitario Fundación Jiménez Díaz, Madrid, España https://orcid.org/0009-0001-2664-4627
  • Lucía Bañares-Díaz de Guereñu Servicio de Medicina Interna, Hospital Universitario Fundación Jiménez Díaz, Madrid, España https://orcid.org/0009-0002-8478-1934
  • Marta López-de las Heras Servicio de Medicina Interna, Hospital Universitario Fundación Jiménez Díaz, Madrid, España https://orcid.org/0009-0000-4094-3060

DOI:

https://doi.org/10.32818/reccmi.a9s1a11

Palabras clave:

hiponatremia, síndrome de secreción inadecuada de ADH (SIADH), urea, fracturas vertebrales, diagnóstico diferencial

Resumen

La hiponatremia es un trastorno iónico frecuente pero complejo donde la identificación de su etiología es crucial para garantizar una corrección efectiva del mismo y evitar recidivas. A continuación, se presenta un caso de una hiponatremia grave sintomática en la que destaca la importancia de un diagnóstico diferencial exhaustivo (especialmente considerando la sospecha de un componente hereditario). Esto permite realizar un abordaje basado en su etiología que permita resolver el problema primario y, por tanto, su repercusión a nivel iónico.

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Publicado

30-11-2024

Cómo citar

1.
Fernández-Granero Q, Bañares-Díaz de Guereñu L, López-de las Heras M. ¿Hiponatremia por SIADH familiar? No todo es lo que parece. Rev Esp Casos Clin Med Intern [Internet]. 30 de noviembre de 2024 [citado 5 de diciembre de 2024];9(Supl. 1):29-31. Disponible en: https://www.reccmi.com/RECCMI/article/view/1063