Mixofibrosarcoma: un diagnóstico infrecuente

Autores/as

  • Mariano Ulla-Anes Servicio de Medicina Interna, Hospital Universitario Infanta Leonor, Madrid, España
  • Elena Palma-Huertas Servicio de Medicina Interna, Hospital Universitario Infanta Leonor, Madrid, España https://orcid.org/0009-0008-7832-6867
  • Manuela Pena-Burgos Servicio de Anatomía Patológica, Hospital General Universitario Gregorio Marañón, Madrid, España
  • Mariano Matarranz-del Amo Servicio de Medicina Interna, Hospital Universitario Infanta Leonor, Madrid, España https://orcid.org/0000-0002-6120-7545
  • Juan Torres-Macho Servicio de Medicina Interna, Hospital Universitario Infanta Leonor, Madrid, España

DOI:

https://doi.org/10.32818/reccmi.a8n2a8

Palabras clave:

mixofibrosarcoma, tumor maligno mesenquimal, sarcoma de tejido blando

Resumen

El mixofibrosarcoma es una tumoración de estirpe mesenquimal propia de pacientes de edad avanzada que tiene un patrón infiltrativo predominante a nivel local. Precisa de una adecuada caracterización mediante resonancia magnética nuclear (RMN) y biopsia por aguja gruesa (BAG), así como un equipo multidisciplinar para su tratamiento. Presentamos el caso de una paciente de 85 años con una masa indolora a nivel del muslo derecho que ingresó en el Servicio de Medicina Interna para tratamiento inicial por una infección respiratoria condensante. Finalmente se hizo un estudio de extensión y fue diagnosticada de mixofibrosarcoma.

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Publicado

31-08-2023

Cómo citar

1.
Ulla-Anes M, Palma-Huertas E, Pena-Burgos M, Matarranz-del Amo M, Torres-Macho J. Mixofibrosarcoma: un diagnóstico infrecuente. Rev Esp Casos Clin Med Intern [Internet]. 31 de agosto de 2023 [citado 22 de diciembre de 2024];8(2):84-7. Disponible en: https://www.reccmi.com/RECCMI/article/view/869