Caso atípico de enfermedad de Kimura en varón de 66 años
DOI:
https://doi.org/10.32818/reccmi.a7n3a6Palabras clave:
enfermedad de Kimura, hiperplasia angiolinfoide con esosinofilia, linfadenopatía, eosinofilia periférica, biopsiaResumen
La enfermedad de Kimura se debe sospechar ante masas o nódulos linfoides en cabeza y cuello, con afectación del tejido celular subcutáneo y linfadenopatías regionales, con poca inflamación y pocos síntomas sistémicos, habitualmente acompañadas de eosinofilia periférica y elevación de IgE sérica. Presenta buen pronóstico incluso sin tratamiento, aunque con tendencia a la recidiva. Se presenta el caso de un varón caucásico de 66 años con una masa laterocervical de rápida aparición cuyo diagnóstico final se realizó con la biopsia, en la que se encontraron hallazgos mixtos con hiperplasia angiolinfoide con eosinofilia (HALE), que antes se pensaba que era la misma entidad.
Descargas
Métricas
Citas
Campos Domínguez M, Suárez Fernández R. Enfermedad de Kimura e hiperplasia angiolinfoide con eosinofilia. ¿La misma enfermedad o distintas entidades? Piel (Barc) 2017; 33: 279-281. Accesible en: https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0213925117303659 (último acceso oct. 2022). DOI: https://doi.org/10.1016/j.piel.2017.08.013
Ailing Zou A, Hu M, Niu B. Comparison between Kimura’s disease and angiolymphoid hyperplasia with eosinophilia: case reports and literature review. J Int Med Res. 2021; 49 (9): 1-8. Accesible en https://doi.org/10.1177/03000605211040976 (último acceso oct. 2022). DOI: https://doi.org/10.1177/03000605211040976
Kung IT, Gibson JB, Bannatyne PM. Kimura's disease: a clinico-pathological study of 21 cases and its distinction from angiolymphoid hyperplasia with eosinophilia. Pathology. 1984; 16(1): 39-44. Accesible en: https://dx.doi.org/10.3109/00313028409067909 (último acceso oct. 2022). DOI: https://doi.org/10.3109/00313028409067909
Kuo TT, Shih LY, Chan HL. Kimura's disease. Involvement of regional lymph nodes and distinction from angiolymphoid hyperplasia with eosinophilia. Am J Surg Pathol. 1988; 12(11): 843-854. DOI: https://doi.org/10.1097/00000478-198811000-00005
Park SW, Kim HJ, Sung KJ, et al. Kimura disease: CT and MR imaging findings. AJNR Am J Neuroradiol 2012; 33(4): 784-788. Accesible en: https://dx.doi.org/10.3174/ajnr.A2854 (último acceso oct. 2022). DOI: https://doi.org/10.3174/ajnr.A2854
Kottler D, Barète S, Quéreux G, Ingen-Housz-Oro S, Fraitag S, Ortonne N et al. Retrospective multicentric study of 25 Kimura disease patients: emphasis on therapeutics and shared features with cutaneous IgG4-related disease. Dermatology 2015; 231(4): 367-377. Accesible en: https://doi.org/10.1159/000439346 (último acceso oct. 2022). DOI: https://doi.org/10.1159/000439346
Ye P, Wei T, Yu GY, Wu LL, Peng X. Comparison of local recurrence rate of three treatment modalities for Kimura disease. J Craniofac Surg 2016; 27(1): 170-174. Accesible en: https://doi.org/10.1097/SCS.0000000000002337 (último acceso oct. 2022). DOI: https://doi.org/10.1097/SCS.0000000000002337
Descargas
Publicado
Cómo citar
Número
Sección
Licencia
Derechos de autor 2022 Marina Campayo-Peña, Amparo Puerta-García, Carlota Rodríguez de Vera-Guardiola, Mónica Campos-Pérez, Manuel Vives-Soto
Esta obra está bajo una licencia internacional Creative Commons Atribución-NoComercial-SinDerivadas 4.0.
Permite compartir, copiar y redistribuir el material en cualquier medio o formato, bajo los siguientes términos:
Reconocimiento: debe otorgar el crédito correspondiente, proporcionar un enlace a la licencia e indicar si se realizaron cambios. Puede hacerlo de cualquier manera razonable, pero no de ninguna manera que sugiera que el licenciante lo respalda a usted o su uso.
No comercial: no puede utilizar el material con fines comerciales.
No Derivados: si remezcla, transforma o construye sobre el material, no puede distribuir el material modificado.
Sin restricciones adicionales: no puede aplicar términos legales o medidas tecnológicas que restrinjan legalmente a otros de hacer cualquier cosa que permita la licencia.
