Mielolipoma suprarrenal atípico en paciente con hipertensión arterial resistente

Autores/as

  • María Toledano Servicio de Medicina Interna, Hospital General Universitario Gregorio Marañón, Madrid, España
  • Karen Encalada-Luna Servicio de Medicina Interna, Hospital General Universitario Gregorio Marañón, Madrid, España
  • Solsireé Moreno Servicio de Anatomía Patológica, Hospital General Universitario Gregorio Marañón, Madrid, España
  • Enrique Ramón-Botella Servicio de Radiodiagnóstico, Hospital General Universitario Gregorio Marañón, Madrid, España
  • Ana Torres-Do Rego Servicio de Medicina Interna, Hospital General Universitario Gregorio Marañón, Madrid, España
  • Elena Bello-Martínez Servicio de Medicina Interna, Hospital General Universitario Gregorio Marañón, Madrid, España

DOI:

https://doi.org/10.32818/reccmi.a7n2a5

Palabras clave:

adenoma adrenal, hipertensión arterial resistente, mielolipoma, feocromocitoma

Resumen

El mielolipoma suprarrenal es un tumor de lento crecimiento, compuesto por tejido graso y elementos hematopoyéticos, típicamente no secretor, aunque un bajo porcentaje asocia coexistencia con patología endócrina.

Presentamos el caso de un varón de 35 años al que, durante el estudio de hipertensión arterial resistente, se le diagnostica de incidentaloma suprarrenal de gran tamaño con imagen congruente con mielolipoma suprarrenal, cuyas determinaciones analíticas eran anodinas sugiriendo un adenoma no funcionante. Tras la resección quirúrgica, el estudio anatomopatológico de dicha masa reveló células de feocromocitoma, productor de catecolaminas, que condiciona la resistencia de la hipertensión arterial del paciente.

Descargas

Los datos de descargas todavía no están disponibles.

Métricas

Cargando métricas ...

Citas

Oliveira Caiafa R, Salvador Izquierdo R, Buñesch Villalba L, Sebastià Cerqueda MC, Nicolau Molina C. Manejo y diagnóstico del incidentaloma suprarrenal. Radiologia. 2011;53(6): 516-30. doi: https://doi.org/10.1016/j.rx.2011.06.006.

Pérez Martínez J, Llamas F, López Rubio E, Serrano A, Salinas Sánchez A, Ruiz Mondéjar R et al. Mielolipoma suprarrenal gigante: hipertensión, insuficiencia renal y rotura espontánea. Nefrologia. 2006; 26(1): 132-5.

Decmann Á, Perge P, Tóth M, Igaz P. Adrenal myelolipoma: a comprehensive review. Endocrine. 2018; 59(1): 7-15. doi: https://doi.org/10.1007/s12020-017-1473-4.

Guerrero MA, Schreinemakers JM, Vriens MR, Suh I, Hwang J, Shen WT et al. Clinical spectrum of pheochromocytoma. J Am Coll Surg. 2009; 209(6): 727-32. doi: https://doi.org/10.1016/j.jamcollsurg.2009.09.022.

Sutton MG, Sheps SG, Lie JT. Prevalence of clinically unsuspected pheochromocytoma. Review of a 50-year autopsy series. Mayo Clin Proc. 1981; 56(6): 354-60.

Beard CM, Sheps SG, Kurland LT, Carney JA, Lie JT. Occurrence of pheochromocytoma in Rochester, Minnesota, 1950 through 1979. Mayo Clin Proc. 1983; 58(12): 802-4.

Baguet JP, Hammer L, Mazzuco TL, Chabre O, Mallion JM, Sturm N et al. Circumstances of discovery of phaeochromocytoma: a retrospective study of 41 consecutive patients. Eur J Endocrinol. 2004; 150(5): 681-6. doi: https://doi.org/10.1530/eje.0.1500681.

Sawka AM, Jaeschke R, Singh RJ, Young WF Jr. A comparison of biochemical tests for pheochromocytoma: measurement of fractionated plasma metanephrines compared with the combination of 24-hour urinary metanephrines and catecholamines. J Clin Endocrinol Metab. 2003; 88(2): 553-8. doi: https://doi.org/10.1210/jc.2002-021251.

Aliasgari M, Ghadian A. Coincidence of angiomyolipoma and pheochromocytoma. Urol J. 2006; 3(1): 61-4. doi: https://doi.org/10.22037/uj.v3i1.217.

Descargas

Publicado

30-08-2022

Cómo citar

1.
Toledano M, Encalada-Luna K, Moreno S, Ramón-Botella E, Torres-Do Rego A, Bello-Martínez E. Mielolipoma suprarrenal atípico en paciente con hipertensión arterial resistente. Rev Esp Casos Clin Med Intern [Internet]. 30 de agosto de 2022 [citado 21 de noviembre de 2024];7(2):12-4. Disponible en: https://www.reccmi.com/RECCMI/article/view/734

Artículos más leídos del mismo autor/a