Granulomatosis eosinofílica con poliangeítis y neuropatía de fibras finas: reporte de un caso
DOI:
https://doi.org/10.32818/reccmi.a4n2a10Palabras clave:
granulomatosis eosinofílica, poliangeítis, polineuropatía de fibras finas, inmunoglobulinas intravenosas.Resumen
La granulomatosis eosinofílica con poliangeítis, antiguamente conocida como síndrome de Churg-Strauss, es una vasculitis sistémica necrotizante de vasos pequeños y medianos que compromete frecuentemente el sistema nervioso periférico. Se presenta el caso de una paciente con granulomatosis eosinofílica con poliangeítis y compromiso del sistema nervioso periférico infrecuente, con escasa respuesta al tratamiento inmunosupresor convencional.
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Derechos de autor 2019 María Andrea Lavena-Marzio, Laura Julieta Sorrentino, María Cristina Gigler, Francisco Abelenda, Hugo Norberto Catalano
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