Disnea en paciente octogenario: amiloidosis traqueobronquial
DOI:
https://doi.org/10.32818/reccmi.a9n2a7Palabras clave:
amiloidosis traqueal, amiloidosis traqueobronquial, amiloidosis localizadas, proteína amiloide, vías respiratoriasResumen
La amiloidosis traqueobronquial, entidad clínica rara, se engloba dentro de las amiloidosis localizadas
caracterizándose por el depósito anormal de proteína amiloide en el tejido de las vías respiratorias. Los
pacientes presentan síntomas relacionados con la obstrucción de la vía aérea en mayor o en menor
medida: disnea, tos seca persistente, hemoptisis, sibilancias o estridor. Los casos más graves presentan
síntomas de compresión de zonas adyacentes como disfagia. Suele ser más habitual en varones de edad
media (50-60 años). No obstante, debido a la rareza de dicha patología, 45% de los pacientes reciben un
diagnóstico inicial erróneo.
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