Dyspnea in an octogenarian patient: tracheobronchial amyloidosis
DOI:
https://doi.org/10.32818/reccmi.a9n2a7Keywords:
tracheal amyloidosis, tracheobronchial amyloidosis, localized amyloidosis, amyloid protein, respiratory tractAbstract
Tracheobronchial amyloidosis, a rare clinical entity, falls under the localized amyloidosis, characterized by abnormal deposition of amyloid protein in the tissue of the respiratory tract. Patients exhibit symptoms related
to varying degrees of airway obstruction: dyspnea, persistent dry cough, hemoptysis, wheezing, or stridor. Severe cases may present symptoms of compression of adjacent areas such as dysphagia. It is more common in
middle-aged males (50-60 years old). However, due to the rarity of this condition, 45% of patients receive an
initial misdiagnosis.
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References
Basset M, Hummedah K, Kimmich C, Veelken K, Dittrich T, Brandelik S, et al. Localized immunoglobulin light chain amyloidosis: Novel insights including prognostic factors for local progression. Am J Hematol. 2020; 95(10): 1158-1169. doi: https://doi.org/10.1002/ajh.25915 (ultimo acceso abr. 2024) DOI: https://doi.org/10.1002/ajh.25915
Mahmood S, Bridoux F, Venner CP, Sachchithanantham S, Gilbertson JA, Rowczenio D, et al. Natural history and outcomes in localised immuno¬globulin light-chain amyloidosis: a long-term observational study. Lan¬cet Haematol. 2015; 2(6): e241-50. doi: https://doi.org/10.1016/S2352- 3026(15)00068-X (último acceso abr. 2024) DOI: https://doi.org/10.1016/S2352-3026(15)00068-X
Khoor A, Colby TV. Amyloidosis of the lung. Arch Pathol Lab Med. 2017; 141(2): 247-254. doi: https://doi.org/10.5858/arpa2016-0102-RA (último ac¬ceso abr. 2024) DOI: https://doi.org/10.5858/arpa.2016-0102-RA
Lu X, He B, Wang G, He B, Wang L, Chen Q. Bronchoscopic diagnosis and treatment of primary tracheobronchial amyloidosis: a retrospec¬tive analysis from China. Biomed Res Int. 2017; 3425812. doi: https://doi. org/10.1155/2017/3425812 (último acceso abr. 2024) DOI: https://doi.org/10.1155/2017/3425812
Moy LN, Mirza M, Moskal B, Asado N, Shah B, Bitran J. Pulmonary AL amyloi¬dosis: a review and update on treatment options. Ann Med Surg (Lond). 2022; 80: 104060. doi: https://doi.org/10.1016/j.amsu.2022.104060. (último acceso abr. 2024) DOI: https://doi.org/10.1016/j.amsu.2022.104060
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