ncomplete constitutional syndrome secondary to isolated jejunal Crohn's disease
DOI:
https://doi.org/10.32818/reccmi.a1n1a13Keywords:
Crohn's disease, duodenosis lymphocytic, capsule endoscopyAbstract
A 36-year-old Senegalese woman with incomplete constitutional syndrome, slightly more than one year of evolution, with presence of bowel pains, vomits, diarrhea and iron deficiency anemia. Early diagnosis studies about parasite, digestive (including celiac disease), endocrine-metabolic, gynecologic and tumor diseases are conducted, with negative results. During the evolution the patient is histopathologically diagnosed with duodenosis lymphocytic, presenting a vast array of possibilities. By exclusion, we centered our suspicions on a disease located in the small intestine, using (capsule) endoscopy. This shows jejunal erosive injuries and annular stenosis. These clinical findings suggest a diagnosis of inflammatory bowel disease, starting the treatment with prednisone, with a good response.
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