Approach to amyloid heart failure from pluripatology
DOI:
https://doi.org/10.32818/reccmi.a5s1a13Keywords:
heart failure, cardiomyopathy, amyloidosis, transthyretin.Abstract
A 88-year-old patient with personal clinical record of heart failure with left ventricular hypertrophy preserved ejection fraction and paroxysmal atrial flutter, is admitted due to a right heart failure, being diagnosed of natural transthyretin cardial amyloidosis. We approach the diagnostic process and its implications under the view of pluripathology which allows us to maintain the balance between nihilism and obstinacy upon the advances of the disease.
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