Rapidly progressive dementia, a diagnostic challenge. About two clinical cases of dementia secondary to Creutzfeldt-Jakob disease in the same family in Ecuador
DOI:
https://doi.org/10.32818/reccmi.a3n3a12Keywords:
spongiform encephalopathy, Creutzfeldt-Jakob disease, prion diseaseAbstract
According to the World Health Organization, dementia is the chronic, global and generally irreversible deterioration of cognition; there are several types of dementia, including those of subacute evolution, which are rare, known as rapidly progressive, leading to the death of the patient. A series of cases of dementia secondary to familial variant Creutzfeldt-Jakob disease in the same family in Ecuador is below. This disease is characterized by rapidly progressive cognitive deterioration and myoclonus. We intend to raise awareness about the importance of a rapid and exhaustive study of patients with sudden and progressive cognitive deterioration with the presentation of clinical cases.
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