Thrombotic thrombocytopenic purpura associated with systemic lupus erythematosus and rheumatoid arthritis. Report of a case
DOI:
https://doi.org/10.32818/reccmi.a2n2a10Keywords:
thrombotic thrombocytopenic purpura, systemic lupus erythematosus, rheumatoid arthritis, hematological emergencyAbstract
Thrombotic thrombocytopenic purpura (TTP) was first described in the 1970-1980s, it is characterized by an intravascular aggregation process, produced by the deficiency of the metalloproteinase ADAMTS 13. It represents a rare hematological disorder, which has an incidence of 4 cases per million inhabitants per year. Treatment with plasmatic sparing has led to a fundamental change in the clinical course of adult patients with TTP. However, prolonged follow-up has revealed a progressively increasing rate of relapse.
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Copyright (c) 2017 Erik Lester Dávila-Alcalá, Diana de Oliveira, Rocío Iglesias-Fortes, Fabian Zanella
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