Dyspnea in an octogenarian patient: tracheobronchial amyloidosis
DOI:
https://doi.org/10.32818/reccmi.a9n2a7Keywords:
tracheal amyloidosis, tracheobronchial amyloidosis, localized amyloidosis, amyloid protein, respiratory tractAbstract
Tracheobronchial amyloidosis, a rare clinical entity, falls under the localized amyloidosis, characterized by abnormal deposition of amyloid protein in the tissue of the respiratory tract. Patients exhibit symptoms related
to varying degrees of airway obstruction: dyspnea, persistent dry cough, hemoptysis, wheezing, or stridor. Severe cases may present symptoms of compression of adjacent areas such as dysphagia. It is more common in
middle-aged males (50-60 years old). However, due to the rarity of this condition, 45% of patients receive an
initial misdiagnosis.
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