https://www.reccmi.com/RECCMI/issue/feed Revista Española de Casos Clínicos en Medicina Interna 2024-04-30T00:00:00+02:00 Coordinadora de publicaciones publicaciones@fesemi.org Open Journal Systems <p><strong>REVISTA ESPAÑOLA DE CASOS CLÍNICOS EN MEDICINA INTERNA (RECCMI)</strong></p> <p><strong>ISSN: 2530-0792 | Contacto: </strong><a href="mailto:direccion@reccmi.com">publicaciones@fesemi.org</a></p> <p>La <strong>Revista Española de Casos Clínicos en Medicina Interna (RECCMI)</strong> es una publicación científica editada por la <a href="https://www.fesemi.org/">Sociedad Española de Medicina Interna</a> (SEMI), dependiente de su Junta Directiva. El objetivo de la revista es mejorar la pericia clínica en el campo de los pacientes del ámbito de la Medicina Interna y suministrar a los especialistas en período de formación y a los recién acreditados (sin renunciar al resto de los clínicos) un foro donde difundir experiencias concretas en forma de sus primeros o más cercanos trabajos.</p> <p>La revista está orientada a la publicación de casos clínicos y herramientas asistenciales capaces de mejorar las habilidades y la formación en el ámbito del manejo diario de pacientes.</p> <p>Se publica con periodicidad <strong>cuatrimestral</strong>, el primer número corresponde al período de enero a abril, el segundo de mayo a agosto y el tercero de setiembre a diciembre. Las publicaciones son realizadas por investigadores nacionales y extranjeros en idioma castellano con resúmenes en inglés, en formato electrónico y en <strong>acceso abierto</strong>, lo que significa que todos los artículos publicados están <strong>disponibles gratuitamente en línea</strong> a todos nuestros lectores.</p> <p>La Revista Española de Casos Clínicos en Medicina Interna (RECCMI) está indexada en el Sistema Regional de Información en Línea para Revistas Científicas de América Latina, el Caribe, España y Portugal (<a href="https://www.latindex.org/latindex/ficha?folio=27060">LATINDEX</a>) y la Matriz de Información para el Análisis de Revistas (<a href="https://miar.ub.edu/issn/2530-0792">MIAR</a>).</p> https://www.reccmi.com/RECCMI/article/view/918 Apalutamida y enfermedad intersticial pulmonar, una asociación a tener en cuenta 2024-04-25T22:58:28+02:00 Manuel Raya-Cruz manuelraya@hotmail.com Rocío Córdoba-Peinado rcp93@hotmail.es José Juan Moreno-Sánchez josesmegol@hotmail.com José Luis Fernández-Reyes jlfernandezreyes@gmail.com Francisco Gómez-Delgado gomezdelgadofrancisco@gmail.com <p>La enfermedad pulmonar intersticial (EPI) es un grupo heterogéneo de afecciones pulmonares cuya etiología es variada, aunque con frecuencia puede ser secundaria a tóxicos y/o fármacos. Apalutamida es un inhibidor selectivo de los receptores androgénicos con indicación en casos de cáncer de próstata resistente al tratamiento con bloqueo hormonal. Existen muy pocos casos descritos en la literatura sobre la enfermedad pulmonar intersticial asociada al fármaco. Presentamos un paciente en tratamiento con apalutamida que desarrolló una progresión muy rápida de una enfermedad pulmonar intersticial. Se realizó diagnóstico etiológico y se instauró tratamiento con dosis altas de corticoides, a pesar de lo cual el paciente falleció.</p> 2024-04-24T00:00:00+02:00 Derechos de autor 2024 Manuel Raya-Cruz, Rocío Córdoba-Peinado, José Juan Moreno-Sánchez, José Luis Fernández-Reyes, Francisco Gómez-Delgado https://www.reccmi.com/RECCMI/article/view/936 Dolor abdominal en paciente con tumoraciones submandibulares 2024-04-25T22:58:25+02:00 Manuel Alexander Arévalo-Vargas manuel.arevalo@upch.pe José Luis Cotrina-Castañeda Jose.cotrina@upch.pe Sergio Octavio Vasquez-Kunze Sergio.vasquez@upch.pe Héctor Jesús Sosa-Valle Hector.Sosa@upch.pe Natalí Leiva-Reyes Natalí.Reyes@upch.pe <p>La enfermedad relacionada con IgG4 (ER-IgG4) es un trastorno fibroinflamatorio de curso crónico de etiología desconocida que afecta a múltiples órganos. El páncreas se ve afectado en más del 50% de los casos y el daño de otros órganos junto a la resolución de la enfermedad con corticoides conforman datos distintivos de esta patología. Exponemos el caso de una mujer de 53 años con dolor abdominal, ictericia y tumoraciones submandibulares, niveles séricos elevados de IGG4, biopsia de glándulas salivares submandibulares compatible con fibrosis, imágenes de páncreas con aumento de tamaño y dilatación de vías biliares. Estos hallazgos indicaron sospecha de enfermedad igG4 con compromiso sistémico.</p> 2024-04-24T00:00:00+02:00 Derechos de autor 2024 Manuel Alexander Arévalo-Vargas, José Luis Cotrina-Castañeda, Sergio Octavio Vasquez-Kunze, Héctor Jesús Sosa-Valle, Natalí Leiva-Reyes https://www.reccmi.com/RECCMI/article/view/941 Fungoma intracardiaco como manifestación atípica de coccidioidomicosis diseminada 2024-04-25T22:58:23+02:00 Jessrel Sharon Valencia-Álvarez jessrel.valencia@innn.edu.mx Beatriz Epitacio-Neri beettinnauni@gmail.com Jessica Jael Parra-Flores jessparra239@gmail.com <p>La coccidioidomicosis afecta primordialmente al tejido pulmonar. Cursa de forma asintomática en el 50% de los casos, pero el 1% se manifiesta con diseminación hacia otros órganos, siendo la afectación cardiaca extremadamente rara. Describimos el caso de un paciente diagnosticado con coccidioidomicosis meníngea con diseminación a las cavidades cardiacas cursando como Endocarditis Infecciosa por la presencia de un fungoma.</p> 2024-04-24T00:00:00+02:00 Derechos de autor 2024 Sharon Jessrel Valencia-Álvarez, Beatriz Epitacio-Neri, Jessica Jael Parra-Flores https://www.reccmi.com/RECCMI/article/view/948 No todo es carcinomatosis peritoneal. Diagnóstico diferencial de la afectación peritoneal 2024-04-25T22:58:21+02:00 Claudia Alcázar-Rubio clau.alcazar.rubio@gmail.com Isabel Martínez-Castilla icastilla@salud.madrid.org María Cruz Carreño-Hernández carreno.hernandez@salud.madrid.org Esther Montero-Hernández esther.montero@salud.madrid.org <p>El carcinoma peritoneal primario es un tumor epitelial maligno que afecta prácticamente solo a mujeres, y que es idéntico histológicamente al carcinoma de ovario epitelial y al carcinoma de trompas de Falopio, englobándose dentro de los tumores <em>müllerianos</em>. En los últimos años se ha descrito un aumento en la incidencia de este tipo de tumores, aunque esta es aún muy infrecuente, estimándose en 0,68 por cada 100.000 habitantes/año. Se presenta el caso de una afectación tumoral peritoneal primaria en una paciente de 59 años, con clínica de dolor abdominal y aumento de la cavidad abdominal.</p> 2024-04-24T00:00:00+02:00 Derechos de autor 2024 Claudia Alcázar-Rubio, Isabel Martínez-Castilla, María Cruz Carreño-Hernández, Esther Montero-Hernández https://www.reccmi.com/RECCMI/article/view/901 Poliartritis y lesión cervical de etiología inesperada 2024-04-25T22:58:33+02:00 Anna Gállego-Rodríguez agallegor@santpau.cat Javier Ramos-Lázaro jramosla@santpau.cat Albert Casals-Urquiza acasals@santpau.cat Anna Díaz-Prieto adiazprieto@santpau.cat Jordi Casademont jcasademont@santpau.cat <p>La poliartritis es un síndrome frecuente en la práctica clínica diaria con muchas posibles etiologías. Aportamos el caso de un paciente con poliartritis con mala evolución clínica y analítica tras inicio de tratamiento corticoideo que planteó el diagnóstico diferencial, fundamentalmente entre las etiologías infecciosa y paraneoplásica. </p> 2024-04-24T00:00:00+02:00 Derechos de autor 2024 Anna Gállego-Rodríguez, Javier Ramos-Lázaro, Albert Casals-Urquiza, Anna Díaz-Prieto, Jordi Casademont https://www.reccmi.com/RECCMI/article/view/957 Manejo de síndrome de intestino corto refractario 2024-04-25T22:58:18+02:00 Nieves Sánchez-Martín nievesanchezmartin@gmail.com María Delgado-Ferrary mariadelgadoferrary@gmail.com Rafael Cano-Alba rca1989@hotmail.com Francisco Jesús Olmo-Montes fjesusolmo@gmail.com <p>El síndrome del intestino corto es una enfermedad malabsortiva frecuente, secundaria en la mayoría de las ocasiones a resecciones quirúrgicas. Exponemos el caso de un varón de 74 años en seguimiento en el hospital de día de medicina interna por síndrome de intestino corto tras resección de intestino delgado con necesidad de administración continua de fluidoterapia, hidroelectrolitos y nutrición parenteral. Con objeto de mejorar la calidad de vida del paciente, tras varios intentos de disminuir el soporte parenteral, se inició tratamiento con teduglutida en noviembre de 2019, consiguiendo una reducción progresiva de la terapia intravenosa hasta su completa retirada en mayo de 2020. </p> 2024-04-24T00:00:00+02:00 Derechos de autor 2024 ieves Sánchez-Martín, María Delgado-Ferrary, Rafael Cano-Alba, Francisco Jesús Olmo-Montes https://www.reccmi.com/RECCMI/article/view/866 Microangiopatía trombótica en el seno de una prostatitis aguda 2024-04-25T22:58:35+02:00 Arturo Muñoz-Blanco a.munoz3745@gmail.com Beatriz Pérez-Monte Mínguez beatriz.perezmonte@salud.madrid.org Rebeca Fuerte-Martínez rebeca.fuerte@salud.madrid.org José Luis Valle-López jvalle@salud.madrid.org Jorge Francisco Gómez-Cerezo jfrancisco.gomez@salud.madrid.org <p>Presentamos el caso de un varón de 46 años que ingresó por un episodio de prostatitis aguda y durante la hospitalización presentó un deterioro progresivo y severo de la función renal acompañado de anemia hemolítica y trombocitopenia severa. Tras estudio etiológico se llegó al diagnóstico de una microangiopatía trombótica. Se inició tratamiento con eculizumab y plasmaféresis con buena respuesta.</p> 2024-04-24T00:00:00+02:00 Derechos de autor 2024 Arturo Muñoz-Blanco, Beatriz Pérez-Monte Mínguez, Rebeca Fuerte-Martínez, José Luis Valle-López, Jorge Francisco Gómez-Cerezo https://www.reccmi.com/RECCMI/article/view/912 Angiosarcoma cardiaco, un caso clínico 2024-04-25T22:58:30+02:00 Lucas Mª López-Requejo luclop01@outlook.es Laura Porcel-Salud lauraps95@hotmail.com María Antonia Salud-Salvia asaluds@hotmail.com José Alberto Arranz-Caso jarranzhupa@gmail.com <p>El angiosarcoma es una patología extremadamente infrecuente con predominio por el sexo masculino. La ecocardiografía es el pilar diagnóstico. No existe un régimen terapéutico definido y el tratamiento se basa en la resección quirúrgica acompañada de quimioterapia y radioterapia, siendo el pronóstico infausto. Nuestro caso clínico trata de una mujer joven con angiosarcoma cardiaco en la aurícula derecha, como en el 90% de los casos, en el que destaca su debut como taponamiento cardiaco, así como la buena respuesta inicial al régimen de tratamiento con quimioterapia y radioterapia en neoadyuvancia, con el que se logró una supervivencia de 12 meses, superior a la media descrita.</p> <p><strong> </strong></p> <p> </p> 2024-04-24T00:00:00+02:00 Derechos de autor 2024 Lucas Mª López-Requejo, Laura Porcel-Salud, María Antonia Salud-Salvia, José Alberto Arranz-Caso https://www.reccmi.com/RECCMI/article/view/965 Síncope recurrente por fibrilación auricular paroxística como forma de presentación de hipertiroidismo apático 2024-04-25T22:58:13+02:00 Joaquín Ferreira-Bacciarini ferreira.joaquin85@gmail.com <p>El hipertiroidismo apático es una forma de presentación poco frecuente de hipertiroidismo, caracterizada por la ausencia de los síntomas clásicos de hipermetabolismo generados por el aumento en la síntesis de hormonas tiroideas. Afecta mayormente a personas de edad avanzada, y puede manifestarse como enfermedad cardiovascular, con arritmias cardiacas. A continuación, se comunica un caso de hipertiroidismo apático secundario a adenoma tiroideo tóxico, que se presentó con síncope recurrente relacionado a fibrilación auricular paroxística.</p> 2024-04-24T00:00:00+02:00 Derechos de autor 2024 Joaquín Ferreira-Bacciarini https://www.reccmi.com/RECCMI/article/view/966 Absceso hepático invasivo recidivante por Klebsiella mucoviscidosa 2024-04-25T22:58:10+02:00 Ximena Cano-Narváez ximenacanonarvaez123@gmail.com Jorge Andrés-Soler jandressoler@hotmail.com Bárbara Gomila-Sard publicaciones@fesemi.org Leyre Darocas-Garrigues publicaciones@fesemi.org <p>El absceso hepático es una infección con etiología polimicrobiana, pero la emergencia de <em>Klebsiella pneumoniae</em> como principal causante, y en concreto los serotipos K1 o K2 con fenotipo mucoide, está aumentando en Europa. Se presenta el caso de un varón de 76 años, que consultó por cuadro febril. Presentaba antecedentes de dos ingresos previos por abscesos hepáticos secundarios a <em>Klebsiella pneumoniae. </em>El TAC abdomino-pélvico evidenció un nuevo absceso hepático y los hemocultivos fueron positivos, nuevamente, para <em>K. pneumoniae</em>, constatándose serotipo mucoviscidoso K1.</p> 2024-04-24T00:00:00+02:00 Derechos de autor 2024 Ximena Cano-Narváez, Jorge Andrés-Soler, Bárbara Gomila-Sard, Leyre Darocas-Garrigues https://www.reccmi.com/RECCMI/article/view/963 Dermatomiositis grave: enfermedades autoinmunes y su retraso diagnóstico 2024-04-25T22:58:15+02:00 Salvador Aguilar-Alba salva_aa_20194@hotmail.com Esperanza Sastre-Menor esperanza.sastre.menor@gmail.com Alba Quirós-Jiménez quiros.jimenez.alba@gmail.com Rafael Ángel Fernández de la Puebla-Giménez fdezpuebla@telefonica.net Inmaculada Sánchez-Ramírez inmaculadasanchez@gmail.com <p align="justify">Mujer de 34 años con lesiones cutáneas eritematosas, edematización generalizada, astenia y debilidad muscular proximal, diagnosticada tras valoración médica y pruebas complementarias de dermatomiositis con anticuerpos anti-Mi-2 positivos. La paciente precisó tratamiento con pulsos de metilprednisolona, rituximab e inmunoglobulinas por afectación grave de musculatura esofágica y de grupos musculares proximales de extremidades superiores e inferiores. Durante los 142 días de ingreso la paciente presentó numerosas complicaciones con lenta respuesta al tratamiento instaurado. A los 6 meses había recuperado la capacidad deglutoria, sin embargo, continuaba siendo dependiente para las actividades básicas de la vida diaria por debilidad muscular proximal en extremidades.</p> 2024-04-24T00:00:00+02:00 Derechos de autor 2024 Salvador Aguilar-Alba, Esperanza Sastre-Menor, Alba Quirós-Jiménez, Rafael Ángel Fernández de la Puebla-Giménez, Inmaculada Sánchez-Ramírez https://www.reccmi.com/RECCMI/article/view/985 Los intangibles de la publicación de casos clínicos 2024-04-25T22:58:08+02:00 Carlos María San Román-Terán carlosmihca@gmail.com María Dolores Martín-Escalante mmartinescalante@gmail.com 2024-04-24T00:00:00+02:00 Derechos de autor 2024 Carlos María San Román-Terán; Mar´ía Dolores Martín-Escalante