Hipoglucemia hiperinsulinémica endógena como informe de caso: síndrome de hipoglucemia pancreatogénica no insulinoma (NIPHS)

Autores/as

  • María Fernández-Riesgo Servicio de Medicina Interna Hospital Marina Baixa, Villajollosa, Alicante, España https://orcid.org/0000-0003-0026-8245
  • Javier Ena Servicio de Medicina Interna Hospital Marina Baixa, Villajollosa, Alicante, España
  • Isabel Sellés Servicio de Medicina Interna Hospital Marina Baixa, Villajollosa, Alicante, España
  • Roberto Abellán-Ponce Servicio de Medicina Interna Hospital Marina Baixa, Villajollosa, Alicante, España
  • José Ramón Domínguez-Escribano Servicio de Endocrinología y Nutrición, Hospital Universitario de San Juan de Alicante, Alicante, España

DOI:

https://doi.org/10.32818/reccmi.a9n2a13

Palabras clave:

hiperinsulinismo, hipoglucemia, pancreatogénica

Resumen

La hipoglucemia hiperinsulinémica endógena en personas no diabéticas es una causa a tener en cuenta en pacientes que no padecen diabetes con hipoglucemia. Su interés radica en su baja incidencia y en la impor­tancia de conocer su diagnóstico y tratamiento. Presentamos el caso de una mujer de 40 años con episodios frecuentes de hipoglucemia cuyo diagnóstico definitivo fue hipoglucemia pancreatogénica no insulinoma mediante el test de sobrecarga oral de glucosa, que mostró valores de insulina y péptido C anormalmente elevados en relación a la glucemia capilar. Tras iniciar tratamiento médico (lanreótido) tuvo lugar la resolución de la sintomatología.

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Publicado

26-08-2024

Cómo citar

1.
Fernández-Riesgo M, Ena J, Sellés I, Abellán-Ponce R, Domínguez-Escribano JR. Hipoglucemia hiperinsulinémica endógena como informe de caso: síndrome de hipoglucemia pancreatogénica no insulinoma (NIPHS). Rev Esp Casos Clin Med Intern [Internet]. 26 de agosto de 2024 [citado 22 de diciembre de 2024];9(2):82-4. Disponible en: https://www.reccmi.com/RECCMI/article/view/984