Miocarditis aguda como manifestación de granulomatosis eosinofílica

Autores/as

  • Miguel Calderón-Flores Servicio de Cardiología, Hospital Universitario 12 de Octubre, Madrid, España https://orcid.org/0000-0002-4155-7505
  • Laura Morán-Fernández Servicio de Cardiología, Hospital Universitario 12 de Octubre; Centro de Investigación Biomédica en Red Enfermedades Cardiovaculares (CIBERCV), Madrid, España
  • José Antonio García-Robles Servicio de Medicina Interna, Hospital Universitario 12 de Octubre, Madrid, España
  • Ana Belén Enguita-Valls Servicio de Anatomía Patológica, Hospital Universitario 12 de Octubre, Madrid, España
  • Juan Francisco Delgado-Jiménez Servicio de Cardiología, Hospital Universitario 12 de Octubre; Centro de Investigación Biomédica en Red Enfermedades Cardiovaculares (CIBERCV); Facultad de Medicina de la Universidad Complutense de Madrid, Madrid, España

DOI:

https://doi.org/10.32818/reccmi.a7n1a3

Palabras clave:

síndrome de Churg-Strauss, miocarditis eosinofílica, disfunción ventricular izquierda, mepolizumab

Resumen

Se presenta el caso de un varón joven, viajero por el sudeste asiático, que consulta por dolor torácico y es tratado inicialmente como síndrome coronario agudo. Se descarta enfermedad coronaria y se objetiva hipereosinofilia, por lo que comienza un amplio diagnóstico diferencial de sus posibles causas. Las pruebas complementarias confirman una miocarditis eosinofílica con disfunción ventricular. Profundizando en la historia clínica y ampliando las pruebas, se alcanza el diagnóstico de granulomatosis eosinofílica con poliangeítis. Tras la instauración de fármacos para insuficiencia cardíaca, así como corticoides y mepolizumab, el paciente mejora clínicamente y la fracción de eyección se restablece completamente.

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Valent P, Klion A, Horny H, Roufosse F, Gotlib J, Weller P et al. Contemporary consensus proposal on criteria and classification of eosinophilic disorders and related syndromes. J Allergy Clin Immunol. 2012; 130(3): 607-612.e9. doi: https://doi.org/10.1016/j.jaci.2012.02.019.

Tefferi A. Blood Eosinophilia: A New Paradigm in Disease Classification, Diagnosis, and Treatment. Mayo Clin Proc. 2005; 80(1): 75-83. doi: https://doi.org/10.1016/S0025-6196(11)62962-5.

Jakes R, Kwon N, Nordstrom B, Goulding R, Fahrbach K, Tarpey J et al. Burden of illness associated with eosinophilic granulomatosis with polyangiitis: a systematic literature review and meta-analysis. Clin Rheumatol. 2021; 40(12): 4829-4836. doi: https://doi.org/10.1007/s10067-021-05783-8.

Al Umairi R, Al Manei K, Al Lawati F, Al Mahrouqi Y, Al Balushi F. Cardiac Involvement in Eosinophilic Granulomatosis with Polyangiitis (Churg-Strauss Disease). Sultan Qaboos Univ Med J [SQUMJ]. 2021; 21(4): 644-647. doi: https://doi.org/10.18295/squmj.4.2021.038.

Blumetti L, De Perna M, Reinehr M, Pedrazzini G. Eosinophilic perimyocarditis associated with eosinophilic granulomatosis with polyangiitis: a case report. Eur Heart J Case Rep. 2021; 5(10): ytab399. doi: https://doi.org/10.1093/ehjcr/ytab399.

Uzzo M, Regola F, Trezzi B, Toniati P, Franceschini F, Sinico R. Novel Targets for Drug Use in Eosinophilic Granulomatosis With Polyangiitis. Front Med (Lausanne). 2021 Nov 2; 8: 754434. doi: https://doi.org/10.3389/fmed.2021.754434.

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Publicado

24-04-2022

Cómo citar

1.
Calderón-Flores M, Morán-Fernández L, García-Robles JA, Enguita-Valls AB, Delgado-Jiménez JF. Miocarditis aguda como manifestación de granulomatosis eosinofílica. Rev Esp Casos Clin Med Intern [Internet]. 24 de abril de 2022 [citado 9 de noviembre de 2024];7(1):6-8. Disponible en: https://www.reccmi.com/RECCMI/article/view/660