Corea como manifestación inicial de una trombocitosis esencial
DOI:
https://doi.org/10.32818/reccmi.a6n2a9Palabras clave:
corea, JAK-2-V617F, trastorno del movimiento, trastornos mieloproliferativos, neurología, trombocitosis.Resumen
Introducción: La corea es un síndrome extrapiramidal hipercinético. El diagnóstico diferencial es muy amplio e incluye diversos trastornos hereditarios y adquiridos. Caso clínico: Un varón de 68 años fue remitido por movimientos orolinguales, cervicales y de las extremidades, no estereotipados ni voluntarios. Se descartaron las causas más frecuentes de corea. No obstante, se descubrió una trombocitosis persistente en los hemogramas previos. Las pruebas genéticas demostrarían una mutación JAK2-V617F. Conclusiones: Las enfermedades mieloproliferativas son una causa poco conocida de corea. La evolución clínica suele ser favorable si se trata el trastorno hematológico de base.
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